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你對(duì)ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證中常見的11個(gè)問題了解多少?

在進(jìn)行ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證時(shí),需要準(zhǔn)備哪些材料?是否需要進(jìn)行內(nèi)部審核和管理審查?

A:在ISO9001認(rèn)證之前需要:a.對(duì)管理人員進(jìn)行全 面培訓(xùn);b.按照標(biāo)準(zhǔn)要求建立文件化管理系統(tǒng)(1.2.3級(jí)文件.記錄格式);c.運(yùn)行.執(zhí)行系統(tǒng)(至少3個(gè)月以上);d.確保與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)要求(CCC認(rèn)證.生產(chǎn)許可證)等等,e.至少進(jìn)行一次全 面內(nèi)部審查.一次管理評(píng)審。

想問一下內(nèi)部審查表是怎么做的,內(nèi)部審核是怎么做的?

A:參照ISO19011/2011內(nèi)審規(guī)劃與規(guī)劃,進(jìn)行內(nèi)部審查要簡單一些,但大致上要有。檢查清單是審核大綱,根據(jù)內(nèi)審員的熟練程度進(jìn)行,主要是提前準(zhǔn)備審核思路,避免在現(xiàn)場(chǎng)審核中受到外界干擾而影響工作內(nèi)容和進(jìn)度。

8-3-2設(shè)計(jì)和啟動(dòng)開發(fā)計(jì)劃,a)設(shè)計(jì)和發(fā)展活動(dòng)的性質(zhì),這一性質(zhì)是指什么?

A:簡述研究與開發(fā)活動(dòng)的性質(zhì),即指研究與開發(fā)活動(dòng),如開發(fā)新系列產(chǎn)品的研發(fā).產(chǎn)品改造與開發(fā).外觀部分研究開發(fā).軟件部分研發(fā).功能部分研發(fā),或集團(tuán)層面開發(fā)項(xiàng)目.客戶研發(fā)項(xiàng)目。

7月是年度監(jiān)督評(píng)審,內(nèi)部審查安排在5月,管理評(píng)審在12月份還是第 二年一月可以嗎?

A:是的,內(nèi)部審查.管評(píng)時(shí)間關(guān)鍵不在于外部審核之前或之后,而是企業(yè)是否有計(jì)劃,即有沒有對(duì)內(nèi)審.管評(píng)實(shí)施的時(shí)間.內(nèi)容進(jìn)行提前策劃,有沒有輸出策劃。

按部門劃分質(zhì)量目標(biāo)與按過程制定質(zhì)量目標(biāo)的系統(tǒng)有什么不同?各有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)?

A:按部門分 解目標(biāo),便于部門管理質(zhì)量的考核;按過程分 解目標(biāo),便于檢查產(chǎn)品的質(zhì)量、過程的質(zhì)量,各有側(cè)重。大商都推薦。

公司部門負(fù)責(zé)人認(rèn)為,作業(yè)指導(dǎo)書經(jīng)過培訓(xùn),考核合格后就可不放在操作現(xiàn)場(chǎng)或操作員.旁邊。但我認(rèn)為作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)該放在運(yùn)行現(xiàn)場(chǎng),操作人員可以很容易得到位置。

回答:作業(yè)指導(dǎo)書不放在使用現(xiàn)場(chǎng),主要是看是否需要,如果用的人很熟,可以不放,如果不熟的話,建議放。人們都有可能忘記,即使是自己寫的文件,隔幾天不看也會(huì)忘記,所以建議將其放在使用場(chǎng)所。

請(qǐng)問,每年的管理評(píng)審內(nèi)容是否都是完整簡歷體系文件,還是可以分三年完成,每年完成部分內(nèi)容?

回答:管評(píng)不是內(nèi)部審查,不是說否履蓋體系文件的全部內(nèi)容,也沒有評(píng)估體系文件是否符合性。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是評(píng)價(jià)系統(tǒng)整體適用性的體現(xiàn),考慮系統(tǒng)是否由上而下調(diào)整,充分有

 效。

第 二類文件是否必 須命名為“XXX控制程序”或“XXX程序”?假如名字叫“XXX管理辦法/標(biāo)準(zhǔn)”就是三 級(jí)文件?“XX管理標(biāo)準(zhǔn)/方法”是否可稱為二級(jí)文件?

回答:文件等級(jí)由企業(yè)規(guī)定,一般來講,手冊(cè)是一 級(jí),從手冊(cè)引出的文件稱二階,均為二階文件,均為三階文件,因而類推。沒有文件名的級(jí)別是獨(dú) 立的。

7.5檔案資料,檔案.檔案的保存期管理是為了永 久保存嗎?通常要保存多長時(shí)間?

A:文件要保存有 效版本,上一般的老文件建議保留(在必要時(shí)看一下修改的內(nèi)容);記錄的格式屬于文件。

檔案存檔年限,不可永 久性,行業(yè)特征不同.法律、法規(guī)要求不同,檔案分類不同保存期限不同,例如:體系管理記錄(內(nèi)部審核.管評(píng)等3-5年).除特殊行業(yè)外的其他常規(guī)生產(chǎn)檢查記錄.產(chǎn)品研發(fā)記錄(產(chǎn)品停產(chǎn).產(chǎn)品經(jīng)過保修).人員記錄(員工離職后1-2年)…

儀器裝置,有些常年不用,是不是每年都要送檢一次?

回答:ISO9001認(rèn)證并沒有說儀器交付周期,周期是由企業(yè)自己根據(jù)儀器使用頻率.地點(diǎn).特性.重要性等因素來決定。除強(qiáng)檢儀器按有關(guān)檢定規(guī)程周期送檢外,其余均由企業(yè)自行確定。

問:企業(yè)是否有生產(chǎn)與銷售業(yè)務(wù),認(rèn)證范圍可不可以有銷售?

建立系統(tǒng)可以一步步進(jìn)行,但是認(rèn)證的需要包括所有的內(nèi)容,不能只做銷售,否則在撰寫文檔的時(shí)候要不弄虛作假.要漏洞百出。